ESTO ES GRAVE Y SE DEBE DENUNCIAR E INVESTIGAR, SOBRE TODO A LA DRA. MARIA LUISA AVILA, YA ES CONOCIDO COMO ES LA GRAN DEFENSORA DE LOS INTERESES DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA EN CR.
Hace varios día recibimos esta información y hasta ahora se logra comprobar su veracidad.
El doctor Guillermo Rodríguez, Director del Instituto Costarricense de Investigaciones Clínicas Costa Rica ha dicho en medios que se dejó ir una gran oportunidad de aprovechar una prueba de detección del COVID-19 en tiempo real, que costaría una ÍNFIMA PARTE DE LO QUE CUESTA CADA PRUEBA PCR, y además no es invasiva.
Y es que investigadores de la Universidad de Ben Gurión en el Neguen en Israel, desarrollaron un test que usa muestras de la respiración y el aliento y ofrece resultados en tan solo un minuto. A través de un aparato parecido a un alcoholímetro se extraen las muestras y se obtiene la prueba de si una persona se ha contagiado del COVID-19 y si ha desarrollado anticuerpos.
“El aparato muestra un 90% de precisión en las pruebas hechas hasta ahora”, ha comentado Gabby Sarusi, profesor jefe de la Unidad de Electroóptica de la universidad hebrea.
El doctor Rodríguez comentó que se trataba de un método que nos hubiera permitido abrir los aeropuertos, abrir las fronteras, y volver a la completa normalidad, precisamente porque se iba a saber en tiempo real, si la persona es o no es positiva y si es un peligro epidemiológico o no.
Pero además se refirió al tiempo de respuesta, “porque si yo tomo una prueba hoy tengo la respuesta mañana, asumiendo que será a través de un sistema altamente eficiente, de todas maneras ya mañana puede ser demasiado tarde para tomar la decisión que yo tenía que tomar de aislar a una persona”.
Cuando al Dr. Rodríguez lo contactaron por primera vez, el pasado 24 de junio, al galeno le pareció extraordinaria la
posibilidad. “En lo primero que pensé fue es que era un método que nos iría a permitir abrir los aeropuertos, que nos va a permitir abrir las fronteras. ¿Por qué? Porque yo voy a poder saber, en tiempo real, si la persona es o no es positiva y si es un peligro epidemiológico o no”.
El método tiene varias ventajas; además de la inmediatez es un método de alta precisión, con más de un 90% de sensibilidad y especificidad. Es además muy simple porque lo único que se hace es darle un tubito a la persona y se le dice que sople tres veces en ese tubito. Luego ese tubo se coloca en una cápsula estéril y en cuestión de 30 segundos se obtiene la respuesta.
Pero hay otro aspecto muy importante, porque además de la simpleza, la precisión y la inmediatez se encuentra el costo, que anda alrededor de cinco dólares comparado con el precio de la prueba del PCR cuyo costo se eleva a cien dólares. O sea que existe una diferencia abismal en ese aspecto.
Pero asimismo esta prueba tiene otras características que la hacen muy atractiva: la movilidad, pues es un equipo que se puede llevar a todas partes del país, tiene mínima posibilidad de contaminación y por último, la capacitación que resulta ser muy sencilla.
Era una gran oportunidad para nuestro país pues se trata de una tecnología que viene saliendo y recién se había aplicado su solicitud de permiso ante la FDA. Costa Rica hubiera sido el segundo país en América Latina en tener esta tecnología, ya que el primer país fue República Dominicana.
“En el Instituto donde laboro desarrollamos el protocolo de investigación; lo primero que hice fue hablar con la Caja Costarricense de Seguro Social, que designó a una investigadora en la parte logística y así hicimos equipo con la Dra. Gisella Herrera, infectóloga del Hospital CIMA, la DRA MARIA LUISA AVILA, ex ministra de Salud y la Dra. Angie Cervantes de laboratorios de la CCSS.
Mi primer contacto fue con autoridades de la Caja con el fin de hacer el estudio clínico en la esa institución mediante una comparación de las pruebas de TCR y esta prueba del aliento”, manifestó Rodríguez.
El beneficio era obvio para Costa Rica: tener el acceso a una tecnología de punta que puede cambiar la historia natural de esta pandemia porque el impacto social que estamos sufriendo en este momento en mucho se debe a no tener un diagnóstico inmediato de saber quien tiene o no tiene el virus.
“Pero además se nos iba a dar un acceso preferencial especial a la tecnología. Además de la Caja, el Ministerio de Salud y el instituto que represento, entró a participar la Amcham quien ofreció su colaboración en este proyecto, por medio de don Steve Aronson”.
De esta forma se inició el proceso de capacitación del personal que participaría en el proyecto y finalmente los técnicos israelíes llegaron el 26 de julio, pero allí se presentó el primer inconveniente: a su llegada les retuvieron el equipo que traían consigo y se tardó tres días para desalmacenar esos equipos de las aduanas del aeropuerto.
Y a pesar de habernos preparado, como lo hicimos, no se lograron vencer los inconvenientes que “LAS AUTORIDADES PUSIERON” y tras 11 días de espera los israelíes, cansados de la espera de la aprobación final por parte del Comité Institucional de la Caja para lograr su aprobación, abandonaron el país”, agregó con cierta frustración y decepción el doctor Rodríguez.
Y de esta forma se canceló el estudio y los israelíes viajaron a Chile donde fueron recibidos con los brazos abiertos.
EN MI OPINION, EL GRAN ERROR, INOCENTEMENTE FUE CONFIAR EN LA DRA. AVILA.
La Gerencia Médica de la CCSS es la que se encarga de la aceptación o rechazo de todos los convenios que lleguen la institución en el ramo de la salud.
En el tema de las pruebas de detección por aliento que Israel nos quería facilitar en convenio con AMCHAM, entonces el verdeo responsable de que no eso no se diera a pesar de que lis equipos llegaron y los científicos también. Y terminarán llendose para Chile, es el Dr. Mario Ruiz, actual gerente médico…, el famoso repollito que parecía buena gente.
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QAnon Costa Rica 